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Imago宣布Bomedemstat治疗白血病的研究者发起的1期研究中的第一位参与者给药
2022-12-02

加利福尼亚州红木城,2022 年 11 月 30 日(环球新闻社)—— Imago BioSciences, Inc.(“Imago”)(纳斯达克代码:IMGO),一家临床阶段的生物制药公司,致力于发现和开发治疗骨髓增生性肿瘤的新药(MPNs) 和其他骨髓疾病,今天宣布第一位参与者已经在 研究者赞助 的 bomedemstat 的第一阶段研究中给药,bomedemstat 是一种研究性口服赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂,与维奈托克(Venclexa ® )联合使用) 复发或难治性急性髓性白血病 (AML) 患者。Venetoclax 是一种 BCL-2 抑制剂,已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准,可用于治疗多种血液系统癌症,包括与氮杂胞苷联合用于无法耐受标准治疗的老年 AML 患者。

1 期开放标签研究正在迈阿密大学进行,由医学博士 Terrence J. Bradley 领导,它将招募大约 18 名被诊断患有 AML 且至少一种标准一线治疗失败的成年参与者,并将评估博美司他联合维奈托克(VenBom 疗法)的安全性和有效性。该组合方案包括每天一次口服博美司他和维奈托克。参与者将接受三个周期的治疗,并且只要他们体验到临床益处或直到疾病进展,就可以继续接受治疗。

“这项研究是第一项基于 Sheng Cai 博士临床前工作的临床研究,证明这种组合有可能为治疗选择有限的 AML 患者提供独特的益处,”Hugh Young Rienhoff, Jr. 说。 ,医学博士,Imago BioSciences 首席执行官。“我们很高兴迈阿密大学这样一支经验丰富的团队发起了这项试验。”

在正在进行的 2 期研究中,博美司他总体上具有良好的耐受性,并且已证明其对 骨髓纤维化和原发性血小板增多症患者的症状有显着改善。

关于 Imago BioSciences
Imago BioSciences 是一家临床阶段的生物制药公司,致力于发现和开发针对赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 的新型小分子候选产品,LSD1 是一种在骨髓血细胞生成中发挥核心作用的酶。Imago 专注于改善癌症和骨髓疾病患者的生活质量和寿命。Bomedemstat 是一种可口服的 LSD1 小分子抑制剂,是 Imago 发现的主要候选产品,用于治疗某些骨髓增生性肿瘤 (MPN),这是一个相关的慢性骨髓癌家族。Imago 正在评估 Bomedemstat 作为治疗原发性血小板增多症 (NCT04254978) 和骨髓纤维化 (NCT03136185) 的两项 2 期临床试验中潜在的疾病改善疗法。博美司他有美国 用于治疗 ET 和 MF 的 FDA 孤儿药和快速通道指定、欧洲药品管理局 (EMA) 用于治疗 ET 和 MF 的孤儿指定以及 EMA 用于治疗 MF 的优先药物 (PRIME) 指定。Imago 总部位于加利福尼亚州红木城。


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