以色列PETACH TIKVA--( BUSINESS WIRE )--(美国商业资讯)-- Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI)是一家生物技术公司，致力于开发一系列针对炎症、癌症和肝脏疾病的专有小分子药物，今天宣布，公司首席执行官 Pnina Fishman 博士将于 2022 年 10 月 17 日在 HC Wainwright 第六届年度 NASH 投资者大会上介绍其肝脏候选药物 Namodenoson，并与投资者进行一对一的会议。虚拟会议将由私人和上市公司以及 NASH 领域的几位著名关键意见领袖的小组讨论。
目前没有美国 FDA 批准的 NASH 治疗药物，在发病率增加的推动下，到 2025 年，该药物市场预计将达到 35-400 亿美元。NASH 是女性肝移植的主要原因，在美国总体上是第二大原因。鉴于增长率，预计它也将成为男性肝移植的主要适应症。
Can-Fite 正在对活检证实的 NASH 受试者进行 IIb 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。该试验的主要目的是评估 Namodenoson 与安慰剂相比在 140 名 NASH 受试者中的疗效，由组织学终点确定。符合条件的受试者以 2:1 的比例被随机分配到口服剂量的 Namodenoson 25 mg 每 12 小时或匹配的安慰剂 36 周。
关于 Namodenoson
Namodenoson 是一种小型口服生物可利用药物，以高亲和力和选择性与 A3 腺苷受体 (A3AR) 结合。Namodenoson 正在评估两个适应症，在一项关键的 III 期研究中作为肝细胞癌的二线治疗，以及在 IIb 期研究中作为非酒精性脂肪性肝炎（ NASH ）的治疗。A3AR 在患病细胞中高表达，而在正常细胞中低表达。这种差异效应说明了该药物具有出色的安全性。
关于 Can-Fite BioPharma Ltd.
Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI) 是一家先进的临床阶段药物开发公司，其平台技术旨在解决数十亿美元的癌症、肝脏和炎症性疾病治疗市场. 该公司的主要候选药物 Piclidenson 最近报告了银屑病 III 期试验的一线结果。Can-Fite 的肝脏药物 Namodenoson 正在 IIb 期试验中进行评估，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)，预计将在最常见的肝细胞癌 (HCC) 的 III 期试验中开始入组肝癌。Namodenoson 已在美国和欧洲获得孤儿药指定，并被美国食品和药物管理局授予快速通道指定作为 HCC 的二线治疗。Namodenoson 还展示了潜在治疗其他癌症的概念证明，包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤。公司的第三个候选药物CF602已显示出治疗勃起功能障碍的功效。这些药物具有出色的安全性，迄今为止已在 1,500 多名患者中进行了临床研究。
