• 峰会将接待来自皮肤病学领域的行业药物开发专家，他们将展示他们的技术、交换意见并探讨潜在的合作和伙伴关系。
• III 期 COMFORT 研究在波士顿举行的第 6届炎症性皮肤病皮肤病学药物开发峰会上成功达到其主要疗效终点，Piclidenoson 显示出与安慰剂相似的安全性和比 Otezla 更好的耐受性
• Piclidenson 即将进行关键的 III 期注册试验

东部夏令时间 2022 年 11 月 2 日上午 7:15

以色列PETACH TIKVA--( BUSINESS WIRE )--(美国商业资讯)-- Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI)是一家生物技术公司，致力于开发一系列针对炎症、癌症和肝脏疾病的专有小分子药物，今天宣布，公司首席执行官 Pnina Fishman 博士将于2022 年 11 月 2 日在第6届炎症性皮肤病皮肤病药物开发峰会上发表题为“Piclidenoson 治疗银屑病：临床开发和药物作用机制”的演讲. 峰会将于 2022 年 11 月 1 日至 3 日在波士顿举行。

COMFORT ?是一项 III 期、多中心、随机、安慰剂和活性对照、双盲研究，评估了 Piclidenson 在 400 多名中度至重度斑块状银屑病成人中的疗效和安全性。根据银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 75 反应和基于红斑 + 浸润 + 脱屑计算的医师整体评估 (PGA) 反应指数，与安慰剂相比，Piclidenoson 显示出统计学上的显著改善。研究进一步表明，在重症患者中，Piclidenoson 的疗效与目前最畅销的口服银屑病药物Otezla ®相似。Piclidenson 在研究中的安全性与安慰剂相似，并且比 Otezla ®的耐受性更好。

峰会将接待来自皮肤科领域的行业药物开发专家，他们将展示他们的技术、交换意见并探讨潜在的合作和伙伴关系。

关于 Piclidenoson
Piclidenoson 是一种新型、一流的 A3 腺苷受体激动剂 (A3AR) 小分子口服生物利用药物，具有出色的安全性，在 II 期临床研究中证明了疗效。该药物的作用机制需要抑制炎症细胞因子白细胞介素 17 和 23（IL-17 和 IL-23），并诱导与疾病致病性有关的患者皮肤细胞角质形成细胞的凋亡。

关于 Can-Fite BioPharma Ltd.
Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI) 是一家先进的临床阶段药物开发公司，其平台技术旨在解决数十亿美元的癌症、肝脏和炎症性疾病治疗市场. 该公司的主要候选药物 Piclidenson 最近报告了银屑病 III 期试验的一线结果。Can-Fite 的肝脏药物 Namodenoson 正在 IIb 期试验中进行评估，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)，预计将在最常见的肝细胞癌 (HCC) 的 III 期试验中开始入组肝癌。Namodenoson 已在美国和欧洲获得孤儿药指定，并被美国食品和药物管理局授予快速通道指定作为 HCC 的二线治疗。Namodenoson 还展示了潜在治疗其他癌症的概念证明，包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤。公司的第三个候选药物CF602已显示出治疗勃起功能障碍的功效。这些药物具有出色的安全性，迄今为止已在 1,500 多名患者中进行了临床研究。