达拉斯--(美国商业资讯)-- Lantern Pharma, Inc.  （纳斯达克股票代码：LTRN），一家临床阶段的生物制药公司，利用其专有的 RADR ^®人工智能（“AI”）和机器学习（“ML”）平台来转变成本、速度和肿瘤药物发现和开发的时间表，今天宣布它提供了关于其候选药物 LP-184 对胶质母细胞瘤 (GBM) 单独或与食品和药物管理局 (FDA) 联合使用的疗效的积极临床前数据在神经肿瘤学会 (SNO) 年会上批准了药物螺内酯。

LP-184 是一种具有合成致死作用机制 (MoA) 的小分子候选药物，它优先破坏癌细胞中的 DNA，这些癌细胞具有 DNA 损伤修复 (DDR) 基因突变并过度表达 PTGR1 酶。Lantern 正在为包括 GBM 在内的几种中枢神经系统癌症开发 LP-184，GBM 在美国每年约有 13,000 名患者被确诊，估计市场潜力为 15-20 亿美元。

“在我们的 SNO 海报中，我们展示了 LP-184 作为单一药物或与螺内酯联合使用时对 GBM 的体外/体内疗效。LP-184 有可能成为 GBM 的关键治疗药物，目前的 SOC 药物替莫唑胺 (TMZ) 可能对 50-70% 的患者无效，”Lantern 首席科学官 Kishor Bhatia 博士说官。Bhatia 博士继续说道：“我们与约翰霍普金斯大学的持续合作为将 LP-184 推进 GBM 临床铺平了道路，因为那里对新疗法有着迫切且未得到满足的需求。”

SNO 海报是与约翰霍普金斯大学脑癌项目联合主任 John Laterra, MD, Ph.D. 合作展示的，显示了支持 LP-184 优于当前 GBM SOC 药物的抗肿瘤功效的数据GBM 临床前模型中的 TMZ。在植入 TMZ 抗性 GBM 患者异种移植物的小鼠中，LP-184 被证明具有 209 nM 的 IC50 纳摩尔效力，比 TMZ 强约 5,000 倍。海报中的其他临床前发现表明，LP-184 与螺内酯联合使用可增强 LP-184 对 GBM 的抗肿瘤功效，螺内酯是 FDA 批准的药物，可通过降解蛋白质 ERCC3 来抑制 DDR 机制。将 LP-184 与螺内酯联合使用不仅可以增强 LP-184 的效力，而且有可能降低患者治疗所需的预期剂量。

LP-184已被 FDA 授予孤儿药物称号，用于治疗恶性神经胶质瘤、非典型畸胎样横纹肌样瘤（ATRT）和胰腺癌，并且还被授予用于 ATRT 的罕见儿科疾病称号。这些指定和持续积极的临床前数据将有助于加快 LP-184 在 2023 年第一季度提交有针对性的 IND 以及预计将于 2023 年第二季度开始的首次人体 1 期临床试验。

海报展示的完整版本可以在 Lantern 的网站上找到。

关于 Lantern 的 LP-184 和约翰霍普金斯大学的合作：

Lantern 与约翰霍普金斯大学附属肯尼迪克里格研究所 John Laterra, MD, Ph.D. 的研究小组在 2020 年发起了一项研究合作，最近延长至 2023 年下半年，并专注于LP-184 用于多种中枢神经系统癌症 (CNS) 的开发，包括 GBM 和脑转移。该合作有助于确定 LP-184 对中枢神经系统癌症有前景的特性，包括有利的血脑屏障通透性、与正常脑组织相比脑肿瘤的生物利用度增加，以及在对标准有抵抗力的临床前中枢神经系统癌症模型中证明了疗效护理 (SOC) 代理。

关于 Lantern Pharma：

Lantern Pharma（纳斯达克股票代码：LTRN）是一家专注于临床阶段肿瘤学的生物制药公司，利用其专有的 RADR ^® AI 和机器学习平台来发现生物标志物特征，从而识别出最有可能对其基因组靶向疗法产生反应的患者。Lantern 目前正在开发四种候选药物和一个 ADC 项目，涉及十一个已公开的肿瘤靶点，包括两个二期项目。通过将药物靶向那些基因组图谱确定他们最有可能从药物中获益的患者，Lantern 的方法代表了提供一流结果的潜力。